Bonefos

Bonefos - zdravilo, ki je inhibitor kostne resorpcije, se nanašajo na skupino bisfosfonati.

Farmakološkega delovanja bonefos

Učinkovina je bonefos klodronska kislina, ki se nanaša na skupino bisfosfonati. To je analog naravnega pirofosfata, depresivno osteoklastov aktivnost, s čimer se zmanjša izgubo kostne mase. Njegovo delovanje temelji na selektivni veliko afiniteto do mineralne sestavine kosti. Obstaja veliko pozitivne ocene glede bonefos, o uporabi zdravila pri bolnikih s primarnim rakom na dojki, se bistveno zmanjša tveganje za kostnih metastaz. Pri uporabi bonefos bolnikov z rakom deluje dojke je zmanjšala tudi smrtnost.

Oblika objava in sestava bonefos

Bonefos proizvedenih v obliki:

• Želatinske kapsule vsebujejo kristalni prašek, dinatrijev klodronat tetrahidrat 500 mg na kapsulo, v mnogokratniki 100 kosov;
• Tablete, prevlečene tablete, 60 kosov v paketu v eni tableti - 800 mg klodronat dinatrijev;
• Koncentrat za raztopino za / v uvodu, 5 kosov 5 ml ampule 1 ml koncentrata vsebuje dinatrijev klodronat tetrahidrat 75 mg.

Tudi voda za injekcije v ampule 5 ml.

indikacije

V skladu z navodili bonefos droge, ki se uporablja pri zdravljenju osteolitičnimi zasevkov malignih tumorjev kosti, diseminiranega plazmocitoma, hiperkalciemija - zvišane koncentracije kalcija v krvi, ki se pojavi, ko malignosti. Prav tako se zdravilo uporablja za preprečevanje kostnih metastaz pri raku dojke. Glede na kritike, Bonefos zmanjšuje bolečine v kosteh in preprečuje razvoj hudo hiperkalciemijo, kar zmanjšuje verjetnost zlomov.

Odmerjanje in način uporabe

Zdravilo je treba jemati le na recept, je treba kapsule 400 mg lahko vzamete brez žvečenja, lahko tablete 800 mg se razdeli na dva dela in sta takoj sprejeli brez drobljenja in likvidacijo. Odmerek 1600 mg je priporočljivo uporabljati enkrat na dan, zjutraj na prazen želodec, pitje 250 ml vode, potem sprejem ne sme biti za uro prehranjevanje, pitje (razen vode), ki uporabljajo druge droge. Če dodeljeni odmerek bonefos presega 1600 mg, razdeljen v dve roki za sprejem: zjutraj, kot je opisano zgoraj, in drugo sprejemno uro pred obrokom ali po dve uri. Kot je navedeno v navodilih, Bonefos kontraindicirana vzeti s hrano in drugimi zdravili, saj vplivajo na absorpcijo klodronske kisline.

Bolniki z hiperkalcemije dodeljena dnevni odmerek 2400-3200 mg z postopnega zmanjševanja do 1600 mg v primeru stabilizacijo. Ko je hiperkalcemije, z razvojem malignih tumorjev sproži izvedemo intravenski kapalno bonefos 300 mg na dan, razredčenih v 500 ml 0,9% raztopine natrijevega klorida ali 5% raztopine glukoze infuzijo bila izvršena 2 uri. Tečaj traja več kot 7 dni zapored, na razpoložljivem postopkom tudi dobre ocene - Bonefos tako uvedene v količini 1500 mg intravensko infuzijo v 4 urah enkrat. Med infundiranjem je potrebno zagotoviti zadostno količino tekočine v telo. Če je potrebno, lahko intravensko dajanje ponovi ali zdravilo dajemo oralno. Za preprečevanje kostnih zasevkov v primarni rak dojke zdravila dajemo do 1600 mg na dan.

Neželeni učinki bonefos

Na podlagi povratnih informacij, Bonefos med zdravljenjem pogosto vodi do driska, ki se kaže na enostaven način. ob zdravila se lahko pojavijo naslednji neželeni učinki:

• slabost, bruhanje;
• asimptomatski hipokalciemija;
• Povečane koncentracije v krvi obščitničnega hormona;
• Kršitev vsebine alkalne fosfataze;
• Odpoved ledvic;
• Bolečine v mišicah in sklepih.

Pri uporabi bonefos pri bolnikih z bronhialno astmo, lahko povzroči težave z dihanjem in razvoj bronhospazem.

kontraindikacije

V skladu z navodili, Bonefos ni priporočljivo jemati z:

• nosečnost;
• dojenje;
• otroštvo;
• Jemanje drugih bisfosfonate;
• Preobčutljivost klodronske kislino ali katerokoli od sestavin v pripravo.

Je treba uporabljati previdno bolnikom Bonefos z okvaro delovanja ledvic, kot tudi vnetne bolezni prebavil, pogosto jim je bilo dodeljeno dnevni odmerek ne presega 1600 mg na dan.

Rok

Bonefos shranjena pri temperaturi, ki ni višja od 25 ° C, v suhem prostoru. Rok trajanja tablet in kapsul je 5 let za pripravo koncentrata raztopine za intravensko dajanje - 3 leta. Pripravljen raztopino je treba uporabiti v 12 urah po infuziji.