Genetska analiza nosečnosti, ali ne da bi porabili?

Video: NOSEČNOST TEDEN 17-22 | genetski testi

2. V primeru matere okužbe ploda.

S pomočjo sodobne medicine lahko že v zgodnji fazi, da bi izvedeli več o zla, preden se je rodil otrok. Tako lahko ženska sprostite in vem, da je vse v redu z otrokom. Ženske, ki so pokazale primeži, lahko psihično pripraviti na ta dogodek. V nekaterih primerih je zdravljenje otrok je še vedno v maternici. Ni potrebe, da se bojijo, genetski test krvi.

Skrivnosti genetske kode

Sanje vsakega od staršev, da imajo zdravo in lepo otroka. Oprosti, ampak to ni vedno uresničile. Zelo pogosto, ženska med nosečnostjo, izve, da njen otrok ogroža življenjski nevarnosti, vse povezano z genetiko.

Vsaka oseba - skupek določenih genov. So v strukturi kromosoma 46. S pomočjo genov definirano obliko ušes, barva las, oči, in glavni lik. Vse to je dedni dejavnik, ki se prenaša od staršev. Če začnete vpliva negativnih dejavnikov se lahko poškodujejo z kromosom. Zaradi tega, začeli pojavijo pri razvoju patologije in je zelo močan vpliv na zdravje otroka. Ker je tako pomembno, da se opravi genetsko analizo krvi, ki bo pomagal zagotoviti, da otrok normalno razvija, brez nepravilnosti.

Ali boste morali izvesti genetsko analizo vsakega?

Zaželeno je, da, da se prepričajte, da ste vse v redu. Ampak ne vlecite iz tako dolgo, ker če vnaprej prepoznati težavo, bo mogoče razmisliti o nadaljnjih odločitev in se izognili zelo resne bolezni. Žal, vendar statistični podatki kažejo, da so ženske v ne mudi za reševanje genetike, in le takrat, ko ste morali imeti prednost, nato pa, da za genetske analize. Potrebujete le, da se posvetujejo, ko je poslal ginekologa. Ampak zapomni si, če si zelo želijo, da se prepričajte, da imate vse v redu, lahko vedno opraviti test.

Katere metode genske analize obstaja?

1. tradicionalni - ultrazvok, ki je potekala od 10 do 14 tednov. Na njem si lahko ogledate nepravilnosti pri otroku. Tudi biokemična analiza krvi. Ki se je prvi mesec. Biokemijska analiza krvi žensko rok v prvih nekaj mesecih. Z lahko zgodnje študije najdete na patologij, ki se pojavijo pri razvoju zarodka, največkrat so posledica dednih dejavnikov ali zlomljeno kromosoma nizu. V primeru bolezni, lahko nosečnost predloži za ultrazvok, ki je potekala v 24 tednih. Ampak ne pozabite, s pomočjo biokemične analize krvi in ​​ultrazvok je mogoče zaznati le nekaj manjših napak v razvoju otroka. Za resno potrebo, da prenese drugih testov.

Video: Genetska analiza nosečnosti! Nižni Novgorod

2. Genetsko analizo invazivne metode. Ta analiza se izvede, ko ultrazvok in biokemične preiskave krvi kažejo nekatere nepravilnosti. Z invazivnimi metodami je mogoče identificirati 400 patologij.

Kaj so invazivne tehnike?

1. Amniocenteza, ko preučevali plodovnico. Izvedli analizo na 18 tednov. Če želite to narediti, luknjanje dolgo maternico igle in plodovnice je potreben za testiranje. Zato je menila, je ta metoda popolnoma varna za dojenčka življenja.

2. Biopsija zoriona pri študiju celice, ki so del temelja placente. Če želite to narediti, luknjanje trebuh ali ob gradivo iz materničnega vratu.

3. Platsentotsentez Analiza je bila izvedena v primeru, da je bila noseča ženska bolan z nalezljivo boleznijo. Ta študija se izvaja v drugem trimesečju pred analgetiki upravlja.

4. Kardotsentez, preživijo nekaj žensk po 18 tednih ta preučitev popkovnične krvi. Na genetski analizi krvi je poslan z vpisom v maternični votlini s pomočjo predrtja.

Zato se priporoča preskus genske krvni nosečnica, saj bo to pomagalo, da bi se izognili težavam z otrokom v prihodnosti. V zgodnji fazi za zdravljenje nekaterih bolezni. Genetska analiza pravi, da je odgovoren pristop s strani staršev do prihodnjega otroka svojega dobrega zdravja in polni razvoj. Prav tako ščiti žensko z različnimi problemi, ki se pojavljajo v dela, ker je tako pomembno, da storijo vse, kar je v času. In preverite, da nosiš čvrst in Zdorovenki otroka.