Makularne degeneracije oči

Distrofija mrežnice - zelo nevarne bolezni označuje kronično progresivno uničevanja tkiva dela očesa. Spodbuda za razvoj distrofije lahko kršitev presnovnih procesov v tkivih in videz kvalitativnih in kvantitativnih sprememb produktov metabolizma.

Mrežnici človeškega očesa je zelo tanka plast živčnega tkiva, ki se nahaja med steklastega telesa in žilnice od zrkla. Igra pomembno vlogo pri zaznavanju, transformacijo, prenosom in obdelavo možganov ki jih oseba pridobi vizualnih podob. V lezij pojavijo mrežnice motnje vida (do popolne izgube).

Vzroki retinalne degeneracije očesa

mrežnice distrofija lahko bodisi pridobljene bolezni ali zaradi dednih genetskih faktorjev.

Dejavniki, ki povečujejo tveganje za nastanek bolezni:

• poškodbe oči;
• hude bolezni notranjih organov (jetra, ledvice, nadledvične žleze, itd);
• skleroderma;
• revmatoidni artritis;
• zapleti, ki jih povzroča gripa ali SARS;
• Druge bolezni oči (npr kratkovidnost ali hipermetropija);
• motnje krvnega obtoka celice;
• nalezljiva bolezen;
• nosečnost;
• diabetesa;
• zastrupitev;
• hormonske motnje;
• starost;
• kajenje;
• tiroidni disfunkcije;
• nepravilna prehrana;
• motenj telesne mase,
• visok holesterol, itd

Chorioretinal mrežnice distrofija

Ena vrsta je chorioretinal distrofije mrežnice degeneracije očesa (s starostjo povezana makularna degeneracija), ki mu sledi počasi progresivno, kronične izgube procesno centralnega vida z obema očesoma. Večinoma se bolezen razvije pri ljudeh, starejših od 50 let. Hkrati je diagnosticiran pri ženskah pogosteje kot moški. Tudi najbolj kompleksna oblika bolezni, ne vodi do popolne izgube vida, ker je periferni vid ohranjena v te vrste distrofije. Chorioretinal distrofija mrežnice lahko dveh vrst:

• Suha atrofični (nonexudative). To je zgodnja oblika bolezni je med 85 do 90% primerov ter je označen z atrofijo tkiv pigmentnega epitelija in postopnega zmanjševanja vida. V tem mrežnice lezije v drugem očesu razvija najkasneje 5 let po pojavu simptomov bolezni na terenu.
• Vlažno (eksudativni). To je rezultat 10% primerov atrofičnega suho obliko bolezni. Sedanji lik hitreje in bolj zapletena. Zapleti so najpogosteje povezana s odstop mrežnice pigment epitela neuroepithelium, krvavitve, brazgotin deformacijo.

V začetnih fazah chorioretinal degeneracije mrežnice ne pride, in ostrina vida še vedno normalno. Kasneje simptomi makularne degeneracije, so suhe tipa oči izrazi kot:

• popačene oblike, ravne linije, velikosti objektov;
• kopičenje koloidna snov pojavi med membrano in BUKH mrežnice pigment epitelija;
• pojavi pigment prerazporeditev;
• pigmentni epitelij atrofija;
• atrofije choriocapillary sloj;
• Začne podvojitev predmetov zmanjšuje njihovo jasnost, gledano od blizu;
• slepe pege so oblikovane v vidnem polju.

Z razvojem mokro tipa distrofijo pojavi:

• periodično pojavljanjem refrakcijskih motenj (npr astigmatizem ali daljnovidnost);
• popačene oblike, ravne linije, velikosti objektov;
• oblikovanje prosojnih lise v vidnem polju;
• je majhen kupolast izboklina mrežnice v območju svojega ločitve;
• po možnosti drastično zmanjšanje vida (ponavadi v koraku neovaskularizaciji);
• Nastanek kopičenja pigmenta komore (lahko svetlo rožnate ali sivo-rjave barve);
• Tumorske žile (ki je lahko lomljeno, ki tvori subpigmentnye ali subretinalna krvavitev- hemophthalmus redko lahko pride);
• cistoidni mrežnične spremembe;
• tvorbo fibroznega tkiva;
• videz brazgotin.

Periferna degeneracija mrežnice

Peripheral mrežnice distrofija - še ena vrsta distrofije. Gre za degenerativne spremembe v mrežnici, lokalizirano v svojem obodnem območju in ne vplivajo na makularne območje (območje najbolj jasno vida). Bolezen je dedno genetsko narave in zelo pogosto pojavlja v kratkoviden ljudi.

Video: periferni mrežnice distrofija - pojasnjuje oftalmologom

Periferni mrežnice distrofija imajo lahko naslednje sorte:

• "Mreža" distrofija;
• degeneracija "polž poti" tipa;
• degenerativne retinoschisis;
• "Bela brez pritiska";
• finega cistična degeneracija;
• "Snežinke";
• "Stones";
• satja degeneracija;
• paraoralnaya pigmentnoznega degeneracija.

Pigmentnim mrežnice distrofija

Ena od bolj redke vrste pigmentnim mrežnice distrofije distrofije povzročajo dedne genske faktorjem. Mogoče prenesti na naslednje načine:

Video: mrežnice distrofija oči: centralnega in perifernega

• od matere na njenega sina z X-vezana;
• s prenosom bolezni genov od obeh staršev (avtosomno recesivno načinu);
• s prenosom nenormalno gen, ki jih matična-otrok (avtosomno dominantna mode).

Pigmentnim mrežnice distrofija prizadene moške pogosteje kot ženske.

Simptomi makularne degeneracije te vrste, so:

• slabo vid v mraku času dneva (s težavo vidi obe očesi);
• pogosta sprožilna, trki in izgubo ravnotežja pri šibki svetlobi;
• postopno zmanjševanje periferna vidljivost območje;
• povečana utrujenost oči.

mrežnice distrofija zdravljenja oči

Odvisno od bolezni in o razlogih za njegov razvoj sort za vsako izbrano individualno kompleksno zdravljenje pacienta. Odločilna dejavnika njegovo določanje so:

• kako dolgo nazaj začel lušči mrežnice;
• spuščanje velikosti;
• število prekinitev v ločitve;
• lokalizacija odmori itd

Glavni zdravljenje retinalne degeneracije operacija lasersko oko. Če želite zapreti vrzel mrežnice se lahko uporablja tudi cryopexy (hladno izpostavljenost). Za izboljšanje tesnjenja na zrkla sešijejo tesnilke silikona, izoblikovani kot vrvi. Pritisk na steni očesa, vam omogoča, da bi skupaj samostojna mrežnico na žilnice.

Tehnika kirurškim posegom lahko naslednji:

• mrežnice lokalno vrzel tesnilni v regiji (potrebno pri delni odstop mrežnice);
• krožna polnjenje (to potrebno v primerih, ko je mrežnica popolnoma lupljenjem);
• vitrektomija (ekscizija steklaste telesa, čemur sledi njegovo nadomestitev tekočega silikona, slana, perfluorooglj ikom spojine v obliki tekočine ali plina);
• laser fotokoagulacijo (omejiti območje mrežnici porušitvi območju njenega največjega redčenje).