Sympathicoblastoma

Video: Nastya Yezhov - nevroblastom faza 4 - potrebujejo pomoč!

Nevroblastoma tvorjen iz glialnih celic simpatičnega živčnih vlaken in se nanaša na embrionalnih tumorjev, t.j. tako da je verjetnost, ki jih v času pred rojstvom obdobju.

Nevroblastoma - eden od raka, ki se pojavljajo samo v otroštvu, po 15 letih pa se skoraj ne zboli, z incidenco največje v prvem letu življenja, povečano tveganje obstaja do 2 let, potem je incidenca zmanjšuje z vsakim letom. Po statističnih je incidenca nevroblastoma pri dojenčkih je 6 primerov na 100 000, v starosti od enega do petih let, ta številka pade na 1,7 na 100 000 otrok v starosti od 5 do 10 let imeti 0,2 primerov za vsakih 100 tisoč otrok. Kot razširjenost nevroblastoma uvršča na četrto mesto med vsemi patologiji raka pri otrocih, drugi le levkemije, tumorjev možganov in hrbtenjače ter limfom, ki omogoča, da preuči ena izmed najbolj pogostih malignega tumorja otroštva.

Nevroblastoma se lahko oblikuje v vsakem mestu, kjer so živci povezane z simpatičnega živčnega sistema, vendar je njena najljubša je lokalizacija nadledvične žleze - 35-40%, ledvenega dela simpatičnega oddelek prtljažnik (retroperitonealno nevroblastoma) - 25-30%, prsnega koša simpatična prtljažnik - približno 15 %, medeničnega del - 3-5%. Še bolj redko, je ta vrsta raka prizadene vratne hrbtenice - 1-2%.

Vzroki nevroblastoma pri otrocih

Razlogi, ki so tvorili nevroblastoma pri otrocih namesto običajnih celic simpatičnega živčnega sistema, še ni bila ugotovljena, kljub vztrajnim in stalnih raziskav na tem področju. Verjetno tvorba neuroblasts tumorja povzroča mutacijo v enem od njih, vendar to ni bilo ugotovljeno Razlogi za takšno mutacijo. Le 20% vseh primerov je mogoče sum dedne bolezni, vendar je v tem primeru postopek tumor poteka z nekaterimi značilnostmi, zlasti, tumorji živčnega tkiva so številni.

Video: Lada Kummer, 7 mesecev, nevroblastoma

Živčni sestavni del tkiva simpatičnega živčnega sistema pri otrocih, pogosto slabo razvita, majhen del je predstavljal otoki trobljenje, tj nezrelih oblik celic, ki ni aberacij, vendar je variacija starostne norme. In običajno eksplozije trimesečno starostno dozori. Vendar je v nekaterih primerih so mutirani v tumorskih celicah, in nato oblikuje nevroblastoma - tumor, ki ga curka celice živčnega tkiva predstavljeno.

Določitev nevroblastoma faze

nevroblastoma korak je odvisna od velikosti tumorja, njegovo stopnjo agresivnosti, prisotnost regionalnih in oddaljenih metastaz. Opredelijo:

• I - identifikacijsko tumorji do 5 cm brez metastaz;
• II - tumorja enota 5 do 10 cm brez znakov metastaz;
• III - enotna velikost tumorja do 10 cm s prisotnostjo zasevkov v regionalnih bezgavkah, ali če je nemogoče določiti ta dejavnik, brez oddaljenih metastaz;
• IV - enim ali več tumorjev v prisotnosti oddaljenih metastaz ali nezmožnost za ugotavljanje prisotnosti ali odsotnosti regionalnih in oddaljenih metastaz.

Določitev nevroblastom faze je potrebno pripraviti ustrezno taktiko zdravljenje in prognozo.

Video: Pomoč Nikita Nemtseva 4godika nevroblastoma 44stadii

Simptomi nevroblastoma

Manifestacije nevroblastoma v zgodnjih fazah razvoja nimajo posebnosti, in so lahko podobni različnih otroških bolezni, saj so glavni simptomi bolečina, povišana telesna temperatura, izguba apetita in hujšanje, skupne večini od njih. Poleg tega so v so zgodnje obdobje nevroblastoma pri otrocih pogosto asimptomatsko, se zgodi v približno polovici primerov.

Pozneje tumor znaki so odvisni od njegove lokacije in stadij bolezni. Povečanje velikosti nevroblastoma kompresijo okolno tkivo in sosednjih organov, kar je kršitev njihovih nalog in ustreznih simptomov. Tumorji vratne hrbtenice najdemo najlažje, kot posledica njene anatomske lokacije kmalu viden tumor materničnega vratu, prsnega povzročati Horner sindrom. na obrazu naslednjih funkcij se pojavi ta simptom: ptoza (Izpustitev stoletja), mioza (krčenje zenice), šibka reakcija zenice na svetlobo, umik zrkla, itd

Nevroblastoma, ki se nahaja v mediastinuma, vodi do kompulzivnega suh kašelj, oslabljena požiranju (disfagija), Dihanje in spreminjanje oblike prsnega koša.

Glavni simptom je prisotnost retroperitonealno nevroblastoma otipljivih tumorjev vozlički gosto usklajenosti z luknjasti površino, trdno prilepljena na hrbtenico in zato fiksna. Bolezen spremljajo anemije, šibkost, izguba teže, vročina in bolečine kosti in sklepov, ki pogosto povzroča napačen začetno diagnozo, kadar obstaja sum artritisa ali drugih revmatičnih procesov. Retroperitonealno nevroblastom je najpogostejši enega od teh tumorjev, zato je treba imeti v mislih možnost.

diagnostika

Diagnozo nevroblastoma pri otrocih je izdelana s tehnologijo medicinskega slikanja, krvne teste za odkrivanje povišane ravni kateholaminov - spojine, v velikih količinah, dobljenih s tem vrst tumorjev. Prenos izsesavanje biopsijo kostnega mozga, biopsijo suma tumorja in metastaz.

Pristop k zdravljenju nevroblastoma

Nevroblastoma tumorji imenuje skrivnostna, saj se obnašajo nepredvidljivo. Zdi se, iz neznanega razloga, včasih zelo agresiven, včasih izginejo spontano. Glede na to, da se lahko bolezen traja agresivnost zdravljenja nevroblastoma se opravi takoj po odkrivanju.

V zgodnjih fazah (I in II) za zdravljenje nevroblastoma potrebnih merah njegovega kirurški odstranitvi. Značilno je, da se ni potrebno kaj drugega, je uspeh zdravljenja v tem primeru doseže skoraj 100%.

V kasnejših fazah zdravljenja nevroblastoma je kompleksna, z uporabo kemoterapije, obsevanja in kirurgije.

Za pogonskega tumorji uporabljajo terapijo in kemoterapijo sevanja, ampak takšno zdravljenje nevroblastoma pri dojenčkih pogosto potrebujejo presaditev post-kostnega mozga, saj se dejavnosti lastnega kostnega mozga zatreti agresivno zdravljenje.

Nevroblastoma Zdravljenje je najbolj uspešen pri mlajših otrocih, pod pogojem, da se odkrije pred nastanek metastaz. Prisotnost metastaz pri prvi diagnozi poslabša prognozo.