Sindrom Dravetovim: vzroki, simptomi, zdravljenje

sindrom Dravetovim je huda mioklonična epilepsija iz otroštva, lahko napadi biti osrednja ali generalizirana. Bolezen se pojavi zaradi genetske predispozicije, ko natrijevega kanalčka geni opraviti mutacijo. To je ena od hujših avtosomne prevladujočih oblik epilepsije. To se zgodi zaradi bolezni, ki jih spremljajo povišani temperaturi, kot se pojavijo napadi, potem ko je oseba na vročo kopel, lahko sproži svetlobo.

simptomi sindrom Dravetovim

1. Obstaja infantilno krčevito stanje, so lahko kratke in dolge. Se prvič pojavijo na vročino.

2. Zasegi krčevito značaj, ko so visoke temperature. Ponavljanje takšno stanje lahko, dva meseca pozneje, in nato razvije v epilepsijo.

3. krči mioklinicheskogo narave so vročinski, s svojo prizadetih udov, trupa. Ti napadi se pojavljajo pogosto, na dan do 7-krat.

4. atipični odsotnosti značilno kratko trajanje.

5. Resna napad, krči, Oslabljen značaj.

6. Dravetovim sindrom razvije v epilepsije, ko ugotavlja, pogoste napade.

Nevarnost Dravetovim sindrom

V zgodnjem otroštvu ima bolezen dodatnih zapletov. Parcialne vrste sčasoma prenehajo motijo, krčevito pojavljajo pogosteje, še posebej ponoči zaskrbljeni. To je nevarno, ko dvigne telesna temperatura otroka, je vročina.

Otrok lahko zaostajajo v razvoju. Za 4 leta smrtno nevarnih bolezni začne napredovati, v prihodnosti pa je psihoza in druge nepravilnosti. bolezen je pogosto usodna zaradi napadov, saj so na koncu nesreče.

sindrom Dravetovim diagnoza

1. Za vrste napadov - vročinskih krčev, napadov, delne vrste.

3. V nevrološkega statusa Dravetovim sindroma ne vodi do patoloških sprememb.

4. pregled pri zdravniku pozoren na kožo.

5. Na voljo morajo biti pregledani, genetski test. MRI Analiza za TORCH-okužbo.

6. Vedno EEG.

sindrom Dravetovim terapije

Napad ni mogoče prenehati uporabljati antiepileptiki. Pomembno je, da začne zdravljenje okužbe, ko je šele začenja razvijati, ne povzročijo nove napade. Kot preventivni ukrep je priporočljivo nositi očala, ki so modro steklo.

Previdnost je potrebna za medicinske droge. Samo obiskuje zdravnik lahko predpiše zdravljenje:

1. Topomaksom.

2. valprojska kislina - Konvuleks-sirup.

3. fenobarbital.

4. kalijevega bromida.

5. levetiracetam.

To je pomembno za čas zdravljenja ustaviti napade, ne da bolezen poslabšala. Še posebej nevarno za napadi dojenčkih, ki pogosto iščejo pomoč. Obstajajo lahko vnetno proces v centralnem živčnem sistemu, v nadaljnjem vodi do možganskih okvar, toksikoze, presnovne motnje. Najpogosteje, krči moti otroka v prvih 3 letih življenja.

Zasegi lahko epileptik in ne epilepsiji - srednja, simptomatsko. Sekundarna značilnost novorojenčkih. Nevaren, če febralnye napadov pri epilepsiji pa ta pogoj nastopi v travmatske poškodbe možganov, ki trajajo približno pol ure, se lahko pogosto ponovi.

Febralnye napadi so redki, če so benigne, ne traja dlje kot 15 minut, serijska tip traja približno pol ure. Če lahko primarni napadi razvije vročinski napadih, saj vodi do resnih nevroloških motenj.

sindrom Dravetovim je redka motnja, pri kateri je otrok trpi pod 1 leto nevarnih vročinskih krčev.

Opazovanje otrok s Dravet sindromom

Bolezen se pojavlja zelo redko. je bila zadeva videti v letu 2001. Dekle se je rodil, njegova mati pa je bila peta nosečnost, drugo rojstvo. Nosečnost je bila trda, moja mama vedno opaziti cardiopsychoneurosis, edem. Deklica se je rodila v skladu s pričakovanji, težo - 3.200 gramov, ocenjevanja - 8. starejši brat iz krhkega X kromosom, duševna zaostalost, krči, konstantna, malo se pojavi avtizem. Oče in otrok je član likvidacijskega černobilske jedrske elektrarne. Ko se je deklica rodila, je takoj imel težave z motoričnih sposobnosti, govora in gibanja. Prva 2 meseca otroka z nevrologom videli, diagnosticirali hydrocephalic sindrom zaradi hipoksije. V 3 mesecih je bil otrok bolan s hepatitisom, mati ima hepatitis C. Tudi dekleta opazili displazija kolkov, je šla samo 1,5 let. Če je bil brat Dravetovim sindrom izgovarja, dekle je kaže delno.

V medicini obstaja primer, ko atipične konvulzivnih pogoji razvije zaradi predhodne okužbe. Boy 1 leto in 8 mesecev je bil bolan s črevesno okužbo, je skočil temperaturo, potem ko se je netipično krčevito stanje delno tipa. Potem ko so pregledani nevrolog, možgani so opazili febrilno vrsto odziva. EEG kaže povečanje vzdražnosti nevronov v možganih.

Kot Dravetovim sindrom se kaže po opravljenem otrok norice, Torch okužbe, najprej moti hojo, potem ko so se pojavile težave s spanjem, so otroci postali nemirni, nato pa moti krči, epileptični napadi.

Potem ko so medicinske raziskave pokazale, da je za izboljšanje stanja bolnega otroka, lahko razvijejo motorične sposobnosti s pomočjo intravenozno terapijo imunoglobulina, ki se uporablja za to TSikloferon, presnovnih, nootropik, antiepileptiki.

Torej, Dravetovim sindrom je zelo nevaren, saj se prilega v otroka, pogosto vodi v smrt. Zato je nujno, da je bil otrok registriral nevrologa.

Zdieľať na sociálnych sieťach:

Príbuzný