Sindrom diagnoza pri plodu

Video: embryoscopy (EMBRYOSCOPY). Malformacije ploda 12 tednov

Diagnostika sindromov u ploda Večina mladih staršev, ki čakajo na rojstvo otroka, strah, da bi bilo kaj narobe. Z izrazom "nekaj narobe" se nanaša na sindromi, prirojene nepravilnosti, in različnih nepravilnosti. Nihče ne bo trdijo z dejstvom, da je za vsakega od staršev rojen otrok z Downovim sindromom - je velik stres, psihološko in nevro-čustvene obremenitve. Seveda, od tega nihče ni varen in da ni tabletke ali serum, zdravljenje z sindroma pri plodu. Toda niso vsi starši vedo, da se prepreči otrok s sindromom lahko uporabljajo dosežke sodobnih diagnostičnih metod.

metoda amniocenteza

V zadnjih nekaj desetletjih ugotavljanje dednih bolezni je - amniocenteza. Ta postopek je študija plodovnice od žensk. Podrobneje je noseča zelo tanko iglo in luknjanje želodec, da sprejme določeno količino plodovnice. Tako je v laboratoriju poteka študija te tekočine je bila določena, in - ali obstaja nevarnost malformacij pri plodu ali ne.

Vendar pa so raziskave pokazale, da se ta metoda ne more uporabljati za vse nosečnice. In tako, se metoda amniocenteza uporablja le, če je ženska v nevarnosti.

Nove metode raziskovanja

Obstaja več sodobne in varne metode za študij razvojne napake pri nosečnicah.

Za več informacij!

Otrok z Downovim sindromom se lahko rodi tudi v popolnoma zdravih staršev z dobrimi genskih podatkov. Po statističnih podatkih, celo mlade ženske so na visoko tveganje za tak otrok.

Da bi v celoti analizirati in telo nosečnice in točko z verjetnostjo, ki ima otroka s sindromom, ki se je v prvem trimesečju nosečnosti, da gredo vse-out pregled priporočljivo.

Primerjava metod

Britanski znanstveniki so primerjali tehnike presejalnih. Ugotovljeno je bilo, da je najbolj zanesljiva metoda - fetalni ultrazvok za ovratnik pas. Zakaj je ta metoda? Zaradi brejosti od 11 do 13 tednov fetalnega začne tvoriti podkožno tekočino, ki se nahaja na zadnji strani vratu. Vendar Pomanjkljivost te metode diagnosticiranja, da ni posebna oprema v vsaki kliniki. Prav tako, kljub temu, da je to najbolj sodoben in učinkovit med vsemi tistimi, ki določajo sindrom pri plodu, njena veljavnost je približno 20%. Zato ne smemo izključiti točko, da lahko diagnoza razkrile tveganje za plod z Downovim sindromom, in v resnici je otrok popolnoma zdrav. Taki primeri so bili v klinični praksi in se ne sme izključiti.

Video: Neinvazivno prenatalna diagnoza Prenetix

kombinirana metoda

Kombinirana tehnika za preučevanje sindrom pri plodu vključuje raziskav uporabljajo debelino ultrazvokom ovratnik pas in nadaljnjo analizo venske krvi za biokemijskimi označevalci, ki prikazujejo - ali obstaja nevarnost sindroma pri plodu.

Med 10 in 13 tednih nosečnosti je vzet ženska določiti proteinsko podenoto krvne plazme in humanega horionskega hormona.

Potem, na koncu se prepričajte, da je otrok zdrav, je priporočljivo za obdobje od 16 do 18 tednov nosečnosti narediti trojno test. V skladu s trojnim preskusom razumeti stopnjo študija ženskih spolnih hormonov - estriola in humanega horionskega gonadotropina, in alfa-fetoproteina.

Če govorimo o zanesljivosti te metode je, da je približno 1%. Zato je mogoče, da se imenuje zanesljiv. V primeru, da je tveganje, ki ima otroka s sindromom, je nosečnost še naprej usmerjena k študiju plodovnice.

Faza načrtovanja nosečnosti

Sodobne možnosti medicine pravico prihodnost za mlade starše v fazi načrtovanja nosečnosti za opredelitev možnih tveganj in njihovo preprečevanje. Primer ni povsem primerno za situacijo, vendar še vedno - to je področje medicine. Če ste za preprečevanje 2-3 krat na leto obiskati zobozdravnika, v tem primeru, je tveganje, da imate nenadne bolečine in vnetje dlesni in zob je minimalen ali skoraj neobstoječa. Tudi tukaj. Bodoči starši v fazi načrtovanja nosečnosti lahko s posebno genetsko pregled. Opozoriti je treba, da je ta postopek popolnoma dostopna, učinkovita in resnično varen. In, lahko pomaga rešiti živcev v fazi nosečnosti in ne bo treba skrbeti, da obstaja tveganje za otroka sindrome in patologije.

splošne informacije

Da bi zagotovili, da so reproduktivni sistem, moških in žensk, da je treba ne samo obiskati ginekologa in urologu, ampak tudi v medicinske genetike. Ponavadi, mladi pari o obstoju takega zdravnika sploh ne ve.

Video: Veronica Ulanova. Diagnoza antifosfolipidni sindrom

Gensko presejalni test - to je edina možnost, da se opredeli nosilce tveganja nenormalnih genov v bodoče starše. In tu ne zaupate za mnenje ljudi o tem, kaj vse babica rodila v družini in otroci so bili zdravi na tem področju. Ali ste vedeli, da je babica v času rodila približno 20-krat, in od teh 20 preživelo le 4 otroci, in to je zdelo normalno običajna. Zdaj pa, kot vemo, par rodila otroka in, kot pravilo, prenehali. Prav tako je preprosto nemogoče trditi, da v družini ni imel nobene dedne bolezni. Ne moreš analizo genetskega materiala vseh svojih mrtvih prednikov.

Tudi če se bo nekaj našel "napako" gene, še vedno obstaja možnost, da ima zdravega otroka z uporabo asistirane reprodukcije. To je način, s katerim genetiki so zdravniki v laboratoriju, da izberete samo zarodke z zdravimi geni.

Zdieľať na sociálnych sieťach:

Príbuzný